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问问公司:缬沙坦和坎地沙坦治疗高血压有什么区别?
发布日期:2019-10-21 10:09    浏览次数:     作者:365bet网上赌场    
缬沙坦可降低高血压而不影响心率。
对于大多数患者,单剂量口服抗高血压药2小时内,最大效果为4~6小时,降压效果持续超过24小时后给药。
治疗2至4周后达到最大的抗高血压作用,并且在长期治疗期间有效。
当与噻嗪类利尿剂利尿剂一起使用时,可以显着改善抗高血压作用。
突然停用缬沙坦治疗不会导致高血压恢复或其他副作用。
缬沙坦不影响高血压患者的总胆固醇,甘油三酯,血糖和尿酸水平。
坎地沙坦是厄贝沙坦后出现的血管紧张素II(AII)的第五种非肽拮抗剂。在迄今列出的抗高血压药物中,厄贝沙坦可能有两种。最有效的成员。
AII是已知通过与各种靶器官的细胞膜上的特异性受体(AII受体)结合而引起各种生物学效应的最有效的血管收缩剂。
根据药理学性质,AII受体可分为两种类型,AT1和AT2,它们是含有约360个氨基酸的多肽。
虽然AT 1受体主要存在于脑,心脏,血管和肾脏等几个关键器官中,但AT 2受体主要存在于脑,肾上腺髓质,子宫和卵巢中。
两种受体的两种受体的氨基酸序列仅为30%,因此存在根本差异。
尽管AT 1受体的全部功能未知,但已知介导AII的所有已知生理功能,包括血管加压作用,血管收缩,肾钠重吸收的刺激,醛固酮释放,生长和生长。它完成了。血管和心脏壁细胞增殖
AT2接收器的作用仍然是一个谜。
然而,现已发现AT 2受体具有积极的心血管作用。
与肽类似,AII和取代的AII都可以与AT 1和AT 2受体结合。
目前市售的所有AII拮抗剂和在发育的后期对AT1受体具有高亲和力,并且都是不与AT2受体结合的AT1受体拮抗剂。
相反,PD123177和CGP42112AT2受体的拮抗剂对AT2受体具有高亲和力,并且不与AT1受体结合。
与血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂不同,AT1拮抗剂不抑制缓激肽的降解并减少诸如咳嗽的副作用。
此外,与ACEI相比,AT1拮抗剂的另一个优点是它阻断AII与AT1受体的结合。它也是由旁路生成的,不依赖于ACE。
此外,根据新发现,不仅AT 1拮抗剂的优点,而且它们不仅选择性地阻止A II受体介导的A II的破坏作用,而且它还增加了它的结合力并加强AT2和IIA。有益,因此邪恶和正义的双重作用。
从理论上讲,这将使他们比ACEI更具优势,但仍应通过临床实践证实。
然而,AT 1受体拮抗剂是迄今为止耐受性最强的抗高血压药物,其副作用很小。这是一个巨大的优势,它可以提高合规性并直接提高效率。
该产品对血管平滑肌和肾小球AII受体具有强烈的特异性拮抗作用。
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